Zaměření semináře:
proces přípravy a vytvoření dokumentace klinického hodnocení zdravotnických prostředků podle požadavků nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745
Vhodné pro:
- manažery kvality
- správce dokumentace
- interní auditory
- osoby odpovědná za dodržování právních předpisů zdravotnických prostředků (PRRC)