Přeskočit na obsah
ADVIMED

ADVIMED

Váš partner pro uvádění zdravotnických prostředků na trh

  • Domů
  • AKADEMIE
    • Interní auditoři (IA)
    • Jedinečný identifikátor zdravotnického prostředku (UDI)
  • Poradenství
    • Dokumentace klinického hodnocení (DKH)
    • Implementace UDI (IUDI)
    • Osoba odpovědná za dodržování právních předpisů nařízení EU 2017/745 (PRRC)
    • Poradenství v systému managmentu kvality ZP dle EN ISO 13485 (PSMK13485)
    • Poradenství v systému managmentu kvality ZP dle EN ISO 13485 a 9001 (PSMK13485+9001)
    • Příprava dokumentace zdravotnického prostředku (PUZP)
  • Audity
  • O nás
  • Kontakt
    • Přihlášení k odběru novinek

Newsletter

  • Domů
  • Newsletter

Nejnovější příspěvky

  • Na půdě FBMI proběhl odborný seminář na téma „NAPLNĚNÍ POŽADAVKŮ ZÁKONA č. 375/2022 Sb. O ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDCÍCH V PRAXI“
  • Pozvánka na seminář „Naplnění požadavků zákona č. 375/2022 Sb. o zdravotnických prostředcích v praxi“
  • Proběhl seminář „Řízení rizik distributorů a dovozců zdravotnických prostředků“
  • Změna cílových termínů registrace do systému EUDAMED
  • Uskutečnil se závěrečný seminář cyklu Interní audit v prostředí MDR
Copyright © 2023 ADVIMED All rights reserved.Šablona: Flash od ThemeGrill. Powered by WordPress